Acetylcystein receptfritt

• Spara denna resultat, ni förmå behöva läsa den igen.

• Om ni besitter ytterligare frågor vänd dig mot läkare alternativt apotekspersonal.

• Detta läkemedel besitter ordinerats enbart åt dig.

  Ge detta ej mot andra. detta förmå skada dem, även ifall dem uppvisar sjukdomstecken vilket liknar dina.

• Om ni får biverkningar, prata tillsammans med läkare alternativt apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar liksom ej nämns inom denna upplysning. titta del 4.

I denna bipacksedel finner ni upplysning om:
1.

vad Acetylcystein Alternova är samt vilket detta används för
2. vilket ni behöver känna till innan ni tar Acetylcystein Alternova
3. Hur ni tar Acetylcystein Alternova
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Acetylcystein Alternova ska förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Acetylcystein Alternova löser upp segt slem så för att detta blir mer tunnflytande samt därmed lättare för att hosta upp.

Acetylcystein Alternova används nära långdragna luftrörsbesvär tillsammans segt slem (kroniskbronkit).

Acetylcystein likt finns inom Acetylcystein Alternova kunna också existera godkänd för för att behandla andra sjukdomar liksom ej nämns inom denna bipacksedel.

Fråga läkare, apotekspersonal alternativt ytterligare hälso- samt sjukvårdspersonal ifall ni besitter ytterligare frågor samt följ ständigt deras instruktion.

Ta ej Acetylcystein Alternova

• om ni är allergisk mot acetylcystein alternativt något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6).

Varningar samt försiktighet

Tala tillsammans med läkare alternativt apotekspersonal innan ni tar Acetylcystein Alternova.

• om ni besitter astma alternativt tidigare äger haft kramp inom luftrören.

Sluta för att ta Acetylcystein Alternova samt kontakta läkare angående ni får hud- samt slemhinnereaktioner.

andra läkemedel samt Acetylcystein Alternova

Tala angående för läkare alternativt apotekspersonal angående ni tar, nyligen äger tagit alternativt kunna tänkas ta andra läkemedel.

Graviditet samt amning

Om ni är gravid alternativt ammar, tror för att ni förmå existera gravid alternativt planerar för att skaffa små människor, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.

Erfarenheten från användning beneath graviditet är begränsad.

Rådfråga därför din läkare innan ni påbörjar behandlingen angående ni är gravid.

Det är okänt ifall acetylcystein passerar över inom modersmjölk. Rådfråga därför din läkare innan ni påbörjar behandlingen angående ni ammar.

Körförmåga samt användning från maskiner

Acetylcystein Alternova påverkar ej din förmåga för att framföra fordon alternativt använda maskiner.

Du är själv ansvarig för för att bedöma ifall ni är inom kondition för att framföra motorfordon alternativt utföra sysselsättning likt kräver skärpt vaksamhet. enstaka från faktorerna såsom är kapabel påverka din förmåga inom dessa avseenden är användning från läkemedel på bas från deras effekter och/eller biverkningar.

detaljer från dessa effekter samt biverkningar finns inom andra segment. Läs därför all kunskap inom denna bipacksedel för vägledning. Diskutera tillsammans din läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker.

Acetylcystein Alternova innehåller natrium samt sackaros

Detta läkemedel innehåller 195,43 mg natrium (huvudingrediensen inom koksalt/bordssalt) per brustablett.

Detta motsvarar 10% från högsta rekommenderat dagligt intag från natrium för vuxna. Rådgör tillsammans läkare alternativt apotekspersonal ifall ditt behov från 2 alternativt fler brustabletter dagligen kvarstår beneath ett längre period, särskilt angående ni äger ordinerats saltfattig (natriumfattig) kost.

Om ni ej tål vissa sockerarter, bör ni kontakta din läkare innan ni tar denna läkemedel.

Om ni besitter tagit för massiv mängd från Acetylcystein Alternova

Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt ifall t.ex.

en små människor fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta läkare, vårdinrättning alternativt Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning från risken samt rådgivning.

De symtom ni förmå uppleva angående ni tagit för massiv dos Acetylcystein Alternova är bland annat blodtrycksfall, hudutslag, kramp inom luftrörens muskulatur, illamående samt kräkningar.

Om ni besitter glömt för att ta Acetylcystein Alternova

Ta ej dubbel dos för för att kompensera för glömd dos.

Om ni äger ytterligare frågor angående detta läkemedel, kontakta läkare alternativt apotekspersonal.

Rapportering från biverkningar

ifall ni får biverkningar, prata tillsammans med läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Detta gäller även eventuella biverkningar liksom ej nämns inom denna upplysning. ni förmå också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom för att meddela biverkningar kunna ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
kartong 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.

Tillslut förpackningen väl. Fuktkänsligt.

Förvaras nära högst 30 °C.

Används före utgångsdatum såsom anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall.

Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel såsom ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är acetylcystein 200 mg per brustablett.

• Övriga innehållsämnen är natriumvätekarbonat, vattenfri citronsyra, vattenfri natriumkarbonat, vattenfri natriumsulfat, sötningsmedel (natriumcyklamat, sackarinnatrium), povidon, makrogol, simetikon-emulsion (simetion, metylcellulosa, sorbinsyra, renat vatten), citronsmakämne (askorbinsyra, citral, citronolja, maltodextrin, sackaros).

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar:

Acetylcystein Alternova 200 mg brustabletter är vita, runda, plana tillsammans skåra på den en sidan samt 18 mm inom diameter

Brytskåran är ej mot för för att dela brustabletten inom lika stora doser.

Plaströr (polypropen) tillsammans med plastkork (polyeten) innehållande 1,2 g kiselgel likt torkmedel.

Förpackningsstorlekar: 15, 25, 100 (4x25), 105 (7x15), 300 (12x25) samt 330 (22x15) brustabletter.

Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande för försäljning samt tillverkare:

Innehavare från godkännande för försäljning:

Alternova A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danmark

Tillverkare:

Iasis Pharmaceuticals Hellas S.A.

- Koropi

Archimidous street

Koropi Attikis, 19 400

Grekland

Denna bipacksedel ändrades senast 2024-06-03

(Receptfri läkemedel)

acetylcystein

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar ta detta medicin.

Den innehåller resultat likt existerar betydande på grund av dig.
Ta ständigt detta medicin precist i enlighet med skildring inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar ifrån din doktor alternativt apotekspersonal.

• Spara denna resultat, ni är kapabel behöva studera den igen.
• Vänd dig mot apotekspersonalen ifall ni behöver mer upplysning alternativt råd.
• Om ni får biverkningar, prata tillsammans medicinsk expert alternativt apotekspersonal.

  Detta gäller även eventuella biverkningar såsom ej nämns inom denna upplysning. titta del Eventuella biverkningar.

• Du måste prata tillsammans med doktor ifall ni ej mår förbättrad alternativt angående ni mår sämre efter 8–10 dagar.

1. Vad Bisolaclar 600 mg existerar samt vad detta används för
2. Vad ni behöver känna till innan ni använder Bisolaclar 600 mg
3. Hur ni tar Bisolaclar 600 mg
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Bisolaclar 600 mg bör förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Acetylcystein bryter ner samt löser upp segt slem därför för att detta blir tunnflytande samt enkel för att hosta upp.
Acetylcystein används hos vuxna på grund av behandling från luftvägssjukdomar var minskning från luftrörssekretets seghet behövs till för att underlätta upphostning, särskilt beneath perioder från akut luftrörskatarr.

Du måste prata tillsammans medicinsk expert ifall ni ej mår förbättrad alternativt ifall ni mår sämre efter 8–10 dagar.

Ta ej Bisolaclar 600 mg

Varningar samt försiktighet
prata tillsammans med medicinsk expert alternativt apotekspersonal innan ni tar Bisolaclar 600 mg.

Om ni besitter astma alternativt äger haft episoder från sammandragning från luftrören, bör ni ta Bisolaclar 600 mg tillsammans speciell försiktighet, eftersom ditt status förmå förvärras beneath behandlingen tillsammans Bisolaclar 600 mg.

angående detta sker bör ni omedelbart rådfråga läkare.

Om ni besitter alternativt besitter haft en magsår, rekommenderas speciell försiktighet, eftersom Bisolaclar 600 mg kunna irritera magsäcksväggen, speciellt angående ni använder andra medicin såsom man vet irriterar magsäcksväggen.

Det äger förekommit många sällsynta rapporter angående allvarliga överkänslighetsreaktioner tillsammans (hög) förhöjd kroppstemperatur, röda märken vid huden, ledvärk, och/eller ögoninflammation (Stevens-Johnsons syndrom) samt brådskande överkänslighetsreaktioner likt associeras tillsammans förhöjd kroppstemperatur samt blåsor alternativt fjällande hud (Lyells syndrom) såsom förmå förknippas tillsammans användning från acetylcystein.

angående nya hud- alternativt slemhinneförändringar uppkommer, bör ni genast rådfråga doktor samt avsluta ta Bisolaclar 600 mg.

Om ni ej förmå hosta upp flytande slem effektivt (t.ex. äldre alternativt svaga patienter tillsammans reducerad hostreflex). Särskilt inom start från behandlingen måste ni artikel särskilt försiktig, eftersom utsöndringen från slem förmå öka inom volym då detta blir mer flytande.

När ni öppnar förpackningen förmå ni uppleva enstaka svag doft från svavel (som ruttna ägg).

Detta existerar ett naturlig egenskap från den aktiva substansen samt helt normalt. detta tyder ej vid någon avvikelse inom läkemedlet.

Barn samt ungdomar
Bisolaclar 600 mg kunna blockera luftvägarna hos unge beneath 2 år, eftersom dem äger ett begränsad förmåga för att hosta upp slem. Därför får Bisolaclar 600 mg ej användas hos unge beneath 2 år.

Bisolaclar 600 mg existerar ej lämpligt till små människor samt ungdomar.

Andra medicin samt Bisolaclar 600 mg
prata angående på grund av medicinsk expert alternativt apotekspersonal angående ni tar, nyligen besitter tagit alternativt förmå tänkas ta andra läkemedel.
ifall ni använder andra medicin, lös ej upp dem tillsammans tillsammans med Bisolaclar 600 mg.
angående ni måste nyttja andra medicin på grund av för att behandla alternativt förebygga infektioner (antibiotika), rekommenderas för att ni tar dem numeriskt värde timmar före alternativt efter Bisolaclar 600 mg.

Bisolaclar 600 mg förmå öka den blodtryckssänkande effekten från nitroglycerin (ett medicin mot tryck ovan bröstet (kärlkramp)).

Försiktighet krävs.
ifall ni använder medicinskt kol (ett medicin mot turistdiarré), förmå effekten från Bisolaclar 600 mg minska.
Acetylcystein är kapabel binda metallsalter såsom guld-, järn- samt kaliumsalter samt minska deras resultat inom kroppen. Ta ej dessa salter tillsammans tillsammans med Bisolaclar 600 mg alternativt håll enstaka paus mellan intagen.

Graviditet, amning samt fertilitet
angående ni existerar gravid alternativt ammar, tror för att ni är kapabel existera gravid alternativt planerar för att skaffa ungar, rådfråga medicinsk expert alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.

Graviditet
detta finns begränsat tillsammans information ifall användning från acetylcystein hos gravida kvinnor.

Acetylcystein får endast användas beneath graviditet ifall läkaren anser för att detta existerar nödvändigt.

Amning
detta existerar ej känt angående acetylcystein går ovan inom bröstmjölk. Rådfråga doktor innan ni använder acetylcystein angående ni ammar.

Fertilitet
vid grund från tillgängliga uppgifter tyder ingenting vid eventuella effekter från acetylcystein vid fertiliteten.

Körförmåga samt användning från maskiner
Bisolaclar 600 mg äger ingen alternativt försumbar effekt vid körförmågan alternativt förmågan för att nyttja maskiner.

Bisolaclar 600 mg innehåller natrium, laktos samt sorbitol
Detta medicin innehåller 138,8 mg natrium (huvudingrediensen inom koksalt/bordssalt) per platta.

Detta motsvarar 6,94% från högsta rekommenderat dagligt intag från natrium på grund av vuxna. Detta bör beaktas från patienter såsom ordinerats saltfattig kost.

Detta medicin innehåller 70 mg laktos per platta. angående ni ej tål vissa sockerarter, bör ni kontakta din medicinsk expert innan ni tar denna läkemedel. Detta medicin innehåller ej mer än 40 mg sorbitol per tablet.

Använd ständigt detta medicin precist i enlighet med presentation inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar ifrån doktor alternativt apotekspersonal.

Rådfråga doktor alternativt apotekspersonal angående ni existerar osäker.

Rekommenderad dos är:

Vuxna:
Ta ett 600 mg brustablett enstaka gång dagligen.

Användning på grund av unge
Bisolaclar 600 mg får ej ges mot ungar beneath 2 år samt rekommenderas ej mot ungar samt ungdomar.

Lös upp brustabletten inom en halvt kopp en färglösluktlös vätska som är livsnödvändig.

Drick upp lösningen genast.
Brytskåran finns endast mot till för att hjälpa dig dela tabletten på grund av för att underlätta upplösningen.

Ta ej detta medicin inom längre än 8–10 dagar utan för att rådfråga läkare.

Om ni besitter tagit till massiv mängd från Bisolaclar 600 mg
angående ni fått inom dig på grund av massiv mängd medicin alternativt angående t ex en unge fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta medicinsk expert, vårdinstitution alternativt Giftinformationscentralen (tel.

09 471 977) till utvärdering från risken samt rådgivning.
ni kunna uppleva illamående, kräkning samt diarré.

Om ni äger glömt för att ta Bisolaclar 600 mg
ifall ni besitter glömt för att ta enstaka brustablett samt detta existerar nästan dags på grund av nästa dos, hoppa ovan den glömda brustabletten samt fortsätt ta läkemedlet i enlighet med anvisningarna beneath ”Hur ni tar detta läkemedel”.

Ta ej dubbel dos på grund av för att kompensera på grund av ett glömd medicindos. ifall ni besitter ytterligare problem att diskutera ifall detta medicin, kontakta doktor, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Liksom varenda medicin kunna detta medicin orsaka biverkningar, dock varenda brukare behöver ej erhålla dem.

Om ni får någon från nästa många allvarliga biverkningar, avsluta genast ta Bisolaclar 600 mg samt kontakta medicinsk expert alternativt uppsök akutmottagningen nära närmaste vårdinstitution omedelbart.

Dessa biverkningar existerar många sällsynta (kan inträffa hos upp mot 1 av 10 000 användare):

• Chock (snabbt blodtrycksfall, blekhet, upphetsning, svag puls, klibbig hud, reducerad medvetande) vid bas från plötslig vidgning från blodkärlen såsom beror vid svår överkänslighet mot ett bestämd substans (anafylaktisk chock).
• Plötslig vätskeansamling inom huden samt slemhinnorna (t.ex.

  svalg alternativt tunga) tillsammans med andningssvårigheter och/eller klåda samt hudutslag, ofta vid bas från ett allergisk reaktion (angioödem).

Kontakta din medicinsk expert ifall ni får någon från nästa biverkningar. Dessa biverkningar existerar ett sektion från enstaka överkänslighetsreaktion mot den aktiva substansen inom detta medicin samt existerar mindre vanliga (kan inträffa hos upp mot 1 från 100 användare):

• Tryck ovan bröstet vid bas från sammandragning från luftrören
• Andningssvårigheter, andnöd alternativt tryck ovan bröstet

Andra biverkningar

Mindre vanliga (kan inträffa hos upp mot 1 från 100 användare):

• Överkänslighetsreaktioner vilket snabb puls, klåda, nässelutslag (upphöjda utslag tillsammans med svår klåda)
• Huvudvärk
• Öronringningar
• Inflammation inom munnens slemhinna
• Buksmärta
• Illamående, kräkningar
• Diarré
• Feber
• Lågt blodtryck

Sällsynta (förekommer hos upp mot 1 från 1 000 användare)

• Matsmältningsbesvär tillsammans med halsbränna

Mycket sällsynta (förekommer hos upp mot 1 från 10 000 användare)

Ingen känd frekvens (kan ej beräknas ifrån tillgängliga data)

Om ni får alternativt äger haft mag- alternativt tarmsår, förmå acetylcystein äga enstaka negativ resultat vid slemhinnorna inom magtarmkanalen.

Rapportering från biverkningar
angående ni får biverkningar, prata tillsammans medicinsk expert alternativt apotekspersonal.

Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna kunskap. ni förmå även meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen angående läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets‐ samt utvecklingscentret till läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Förvara detta medicin utom syn- samt räckhåll på grund av barn.

Används före utgångsdatum vilket anges vid kartongen efter ”Utg.dat.”.

Utgångsdatumet existerar den sista dagen inom angiven månad.

Förvaras inom originalförpackningen. Fuktkänsligt.

Laminerad aluminiumfoliepappersförpackning
Inga särskilda temperaturanvisningar.

Polypropentub tillsammans med polyetenproppar innehållande torkmedel
Förvaras nära högst 30 °C.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall.

Fråga apotekspersonalen hur man kastar medicin såsom ej längre används. Dessa åtgärder existerar mot på grund av för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen existerar acetylcystein. ett brustablett innehåller 600 mg acetylcystein.
• Övriga innehållsämnen existerar vattenfri citronsyra, askorbinsyra, natriumcitrat, natriumcyklamat, sackarinnatrium, mannitol, natriumvätekarbonat, vattenfri natriumkarbonat, vattenfri laktos, magnesiumstearat samt citronarom (innehåller naturlig citronolja, naturlig/naturidentisk citronolja, mannitol (E421), maltodextrin, glukonolakton (E575), sorbitol (E420), kolloidal vattenfri kiseldioxid (E551)).

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar
Bisolaclar 600 mg existerar runda, vita brustabletter tillsammans med slät yta, enstaka brytskåra vid en sidan samt enstaka diameter vid 20 mm.

Brustabletterna existerar antingen förpackade individuellt inom lufttäta aluminiumfoliepapper såsom existerar packade inom låda alternativt sålunda existerar brustabletterna förpackade inom ett polypropenplasttub tillsammans med enstaka polyetenpropp vilket innehåller absorptionsmedel (ett molekylsåll).

Förpackningsstorlekar:
låda tillsammans med 10 tabletter
Polypropylentub tillsammans 10 tabletter

Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

När ni öppnar förpackningen känner ni ibland enstaka doft från svavel.

Detta existerar normalt samt ej skadligt.

Innehavare från godkännande till salg samt tillverkare

Innehavare från godkännande till försäljning:
Opella Healthcare France SAS
82 Avenua Raspail
94259 Gentilly
Frankrike

plats företrädare:
STADA Nordic ApS
PL 1310
00101 Helsingfors

Tillverkare:
gud Pharma GmbH
Hans-Urmiller-Ring 52
82515 Wolfratshausen Tyskland

Detta medicin existerar godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet beneath namnen:

Denna bipacksedel godkändes senast 24.01.2022